强生遇到了麻烦。
日前，美国马里兰州一个陪审团裁定，美国强生公司需向因使用其婴儿爽身粉产品而罹患癌症的一名女子，支付约15.6亿美元（约合人民币110亿元）赔偿。
这名女子指控强生公司的婴儿爽身粉产品含有石棉，导致她患上间皮瘤。陪审团认为，强生公司对未能警告原告其婴儿爽身粉含有石棉负有责任。
强生公司表示将立即启动上诉程序。多年来，针对强生婴儿爽身粉及其他滑石粉产品含石棉致癌的诉讼几乎从未停止过。美国媒体称，这是强生公司相关诉讼持续15年来，单一原告获赔金额最高的判决。目前，强生面临的相关诉讼超6.7万起。
A+H阵容继续扩大。
12月24日，迪哲医药公告称，公司于2025年12月24日召开第二届董事会第十八次会议，审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》。公司拟发行境外上市外资股（H股）股票并在香港联交所主板挂牌上市，以深化全球化战略布局，提升公司国际化品牌形象和核心竞争力。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 /市场速递
1）诺纳生物通过战略平台拓展整合从药物发现到临床运营全链条
12月24日，诺纳生物宣布，拓展其一体化药物发现与开发框架，以支持早期临床开发及研究者发起的临床试验（IITs）。此次拓展将诺纳生物在药物发现及新药临床试验（IND）申报支持等方面的能力，进一步延伸至CMC开发、毒理学研究及GMP生产等领域，全面增强了公司在这些关键环节的专业实力。
/ 02 /资本信息
1）芳拓生物申请港股上市
12月23日，基因治疗公司芳拓生物提交港股上市A1文件，成为首家AAV基因治疗港股上市申请。
2）迪哲医药拟发行H股股票并在香港联交所上市
12月24日，迪哲医药公告称，公司于2025年12月24日召开第二届董事会第十八次会议，审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》。公司拟发行境外上市外资股（H股）股票并在香港联交所主板挂牌上市，以深化全球化战略布局，提升公司国际化品牌形象和核心竞争力。
/ 03 /医药动态
1）翊石医药SYH2072片获临床许可
12月24日，据CDE官网，翊石医药SYH2072片获临床许可，拟用于未控制高血压（两种或两种以上药物治疗未受控制的高血压，包括难治性高血压）。
2）阿斯利康戈鲁利单抗在华申报上市
12月24日，据CDE官网，阿斯利康的戈鲁利单抗申报上市。根据临床试验进展，推测此次申报的适应症为全身型重症肌无力（gMG）。
3）恒瑞医药注射用SHR-A1904纳入突破性治疗品种名单
12月24日，恒瑞医药公告，Claudin18.2 ADC药物SHR-A1904被纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为既往接受至少一线系统治疗的CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌。
4）康泰生物五联疫苗开启Ⅲ期临床试验并完成首例受试者入组
12月24日，康泰生物公告，公司全资子公司民海生物研发的五联疫苗已完成Ⅲ期临床试验准备工作，正式开启Ⅲ期临床试验，并成功完成首例受试者入组。五联疫苗用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性感染。
/ 04 /海外药闻
1）强生被判单笔赔偿一女子约110亿元
日前，美国马里兰州一个陪审团裁定，美国强生公司需向因使用其婴儿爽身粉产品而罹患癌症的一名女子，支付约15.6亿美元（约合人民币110亿元）赔偿。